Rx index

Заголовок

Зиоміцин ®- 500 мг таблетки

азитроміцин із доведеною біоеквівалентністю оригінальному препарату та доступний для пацієнтів.

Зиоміцин таблетки Кусум Хелткер

ЯКІ ПЕРЕВАГИ ЗИОМІЦИН ® ?

Таблетки

Біоеквівалентність оригінальному препарату, що підтверджена у наукових дослідженнях

Захист

Антибіотик, що найбільше підходить для лікування інфекцій, які зустрічаються щодня

Бактерії

Чинить бактерицидну дію завдяки високим внутрішньоклітинним концентраціям

Ціна

Доступна вартість

Чашка

Короткий курс лікування

Серце

Добра переносимість

Безпека

Доведена ефективність, висока безпека, зручність застосування

Сім'я

Застосовується у всіх вікових групах, включаючи дітей

Час

Тривалий період напіввиведення (68 год)

ЯК ПРАЦЮЄ ПРЕПАРАТ ЗИОМІЦИН ®

Азитроміцин належить до групи макролідів, особливістю яких є здатність проникати всередину клітин та вражати внутрішньоклітинних збудників. Вони здатні накопичуватися в нейтрофільних гранулоцитах і макрофагах і з ними мігрувати у вогнище інфекції. Антимікробна дія макролідів пов’язана із порушенням в клітинах бактерій синтезу білка на етапі трансляції. Крім того, макроліди характеризуються імуномоделювальною та протизапальною активністю, у дихальних шляхах зменшують секрецію слизу та поліпшують мукоциліарний кліренс.

Жінка
Зиоміцин таблетки Кусум Хелткер

Зиоміцин ® - азитроміцин із доведеною біоеквівалентністю

Наявність на вітчизняному фармринку більше 20 торгових найменувань препаратів перорального азитроміцину робить актуальним питання вибору якісного, ефективного, безпечного лікарського засобу за прийнятною ціною.

Для реєстрації в Україні генеричних препаратів достатньо довести їхню фармацевтичну еквівалентність оригінальному засобу. Доведення біоеквівалентності генеричного та оригінального засобу, яке б свідчило про їхню взаємозамінність, в нашій країні, на відміну від США і країн ЄС, не є обов’язковим. Тобто більшість зареєстрованих генериків не проходить тестів, результати яких би довели, що вони мають таку саму фармакокінетику та чинять таку саму терапевтичну дію, як оригінальні засоби, що пройшли всі фази клінічних випробувань, довівши свою ефективність та безпеку. Тести на біоеквівалентність та оприлюднення їхніх результатів в Україні здійснюють виключно за ініціативою виробників генеричних ліків.

Серед азитроміцинів біоеквівалентність оригінальному препарату було доведено для Зиоміцину®, що випускається у формі таблеток, вкритих оболонкою, по 250 та 500 мг. У тесті за участю 24 здорових волонтерів порівнювали фармакокінетичні параметри Зиоміцину® і оригінального азитроміцину після однократного прийому таблетки у дозі 500 мг. Для Зиоміцину® і оригінального азитроміцину 90%-довірчий інтервал співвідношень всіх досліджених параметрів був у межах 80—125% [пікова концентрація в крові (Cmax), час досягнення пікової концентрації (tmax), площа під фармакокінетичною кривою (сумарна концентрація активної речовини в плазмі крові протягом періоду спостереження — AUC), період напіввиведення (t1/2), константа елімінації (Kel)]

Графік

AUC О-T - зміна концентрації азитроміцину протягом періоду дослідження

AUC О-∞ - зміна концентрації азитроміцину після закінчення дослідження

Сmax - максимум концентрации азитромицина в крови

* Результати дослідження біоеквівалентності Зиоміцин ® оригінальному азитроміцину: 90%-довірчі інтервали співвідношень досліджуваних параметрів.

Ці результати доводять біоеквівалентність Зиоміцин ® оригінальному азитроміцину.

Властивості Зиоміцин ®

Голова

Інфекції ЛОР-органів

бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит

Легені

Інфекції нижніх дихальних шляхів

бактеріальний бронхіт, позалікарняна пневмонія

Матка

Інфекції, що передаються статевим шляхом

генітальний хламідіоз

Шкіра

Інфекції шкіри та м’яких тканин

мігруюча еритема, що є початковою стадією хвороби Лайма, бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози

Акне вульгарис

Акне вульгаріс середнього та важкого ступеня тяжкості

ВИРОБНИЦТВО ЗИОМІЦИН ®

На заводі "Кусум Хелтхкер", де виробляється препарат Зиоміцин®, розроблено та впроваджено систему забезпечення якості відповідно до вимог EU GMP / GLP, що дозволяє випускати якісні, ефективні та безпечні препарати згідно з міжнародними стандартами на всіх етапах виробництва, включаючи контроль якості сировини та вихідних матеріалів, упаковки, проміжних та кінцевих продуктів виробництва. Основою успіху компанії Кусум є якість, ефективність та безпека фармацевтичної продукції.

Головна іконка

Корисні статті

Бактерії хламідійної інфекції

Лікування хворих з ускладненими формами хламідійної інфекції азитроміцином

Останнім часом велике занепокоєння викликає у фахівців неухильне зростання числа захворювань, що передаються статевим шляхом, особливо так званих прихованих інфекцій хламідій, уреаплазм, мікоплазм. Це пов'язано, з одного боку, зі зміною сексуальних стереотипів і форм поведінки [...]